Послушайте этот творческий выпуск подкаста "Гемофилия за кадром", который заставит вас поверить в безграничные возможности и силу человека
Приглашаются пациенты с гемофилией и болезнью Виллебранда на семинар в Хабаровске
Приглашаем родителей детей с гемофилией и болезнью Виллебранда из Москвы и Московской области
Как внедрять полезные привычки и постепенно избавляться от тех, которые мешают и тормозят движение к успеху? Живой разговор для подростков и их родителей
Состоялась онлайн-встреча, объединившая пациентов с гемофилией, родителей и активистов региональных организаций ВОГ со всей страны
Онлайн встреча пациентов и родителей состоится 29 марта в рамках проекта "Гемофилия за кадром"
Встречаемся в субботу 28 марта 2026 на очередном занятии "Школа мужества" для подростков с гемофилией и болезнью Виллебранда и родителей
22 марта 2026 в рамках проекта «Гемофилия за кадром» состоялась онлайн-встреча, посвящённая вопросам поступления в вуз абитуриентов с инвалидностью
Впервые в подкасте "Гемофилия за кадром" шёл разговор о болезни Виллебранда. Диагнозе, который часто сравнивают с гемофилией
Это аудио подкаст, в котором звучат живые голоса не только подростков с гемофилией, а также их родителей и друзей, голоса взрослых пациентов...
18 марта состоялось очередное в 2026 году заседание Центрального правления ВОГ
Слово отцам! Приглашение на онлайн встречу для родителей 22 марта 2026 года
Приглашаем на онлайн встречу для подростков и родителей о порядке и условиях поступления в высшие учебные заведения абитуриентов с инвалидностью
Приглашение на онлайн встречу для родителей 15 марта 2026 года
Положение о грантовом Конкурсе Всероссийского общества гемофилии опубликовано для ознакомления и подготовки заявок
27 февраля 2026 в Барнауле состоялся очный семинар «Школа для пациентов с гемофилией и болезнью Виллебранда»
В соответствии с решением IX Съезда Всероссийского общества гемофилии в 2026 году будет проведён грантовый Конкурс социальных проектов для региональных организаций ВОГ.
Вы можете познакомиться с героями нашего подкаста, услышать их живые голоса
Путь к защите прав пациентов - активная позиция самих пациентов. Иногда требуется написать грамотное письменное обращение. Как это сделать?
Всероссийское общество гемофилии направило официальный запрос в Минздрав России в связи с обеспокоенностью возможными перебоями в обеспечении пациентов лекарственными препаратами
Проект «Гемофилия за кадром» был представлен на VIII Всероссийском орфанном форуме в Москве
День редких (орфанных) заболеваний отмечается во всем мире в последний день февраля. Почему именно тогда?
1 марта стартует родительская площадка «ТЕРРИТОРИЯ ОСОЗНАНИЯ» о жизни и воспитании ребёнка с гемофилией. В программе онлайн-встречи по воскресеньям в 11:00 по московскому времени и финальная семейная встреча «Пульс поколений: учимся друг у друга».
26 февраля 2026 года исполнилось 100 лет со дня основания Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава России